阴离子非抑制型离子交换色谱

　　洗脱液
　　流动相a  .芳香羧酸及其盐。

　　芳香羧酸盐，如图所示(4.6 p85 chemdraw)，是阴离子非抑制性离子色谱分离中最广泛使用的洗脱剂。它们具有低电导率，因此当用于稀溶液时，它们提供的洗脱液具有低背景电导率。芳香部分是强紫外发色团，所以芳香酸盐也是间接分光光度法的理想选择。这些酸都是比较弱的，所以有缓冲作用，而且因为很多是多质子，所以可以在比较宽的pH范围内提供缓冲作用。

　　由芳香羧酸盐制备的流动相非常简单，只需将酸与适量的氢氧化锂混合，氢氧化锂的电导率低于Na或k。当需要高pH值来增加弱酸性溶质的保留时，可以使用硼酸盐缓冲液代替LiOH来增加pH值。


　　脂肪羧酸

　　由脂肪族羧酸盐制备的流动相已广泛用于非抑制。柠檬酸、酒石酸、琥珀酸、富马酸、苹果酸、富马酸、乙酸和甲酸都被用作洗脱剂类型。

　　除了柠檬酸盐，这些都是弱洗脱剂，高电导率，弱到中等紫外吸收和低离子交换选择性系数。它们适用于分离弱保留阴离子的混合物。


　　C.芳香族和脂肪族磺酸。

　　在非抑制性ic中使用的洗脱剂的pH范围内，磺酸通常在水溶液中完全离子化。因此，洗脱液的pH值不是决定溶质保留时间的关键因素。芳香磺酸具有芳香羧酸的大部分优点，即电导率低、紫外吸收强、离子交换选择系数大。它们是强洗脱剂，适用于电导和间接分光光度法。它们的主要缺点是缓冲容量不足，因此如果pH值对分离很重要，则必须单独向流动相中添加额外的缓冲液。

　　脂肪磺酸具有较高的电导率，电导率随着链长的增加而降低。紫外吸收弱，离子交换选择性适中。它们适用于直接紫外检测。


　　d  .氢

　　氢氧化钾离子是最弱的离子交换竞争阴离子，具有非常高的电导率。它适用于弱保留阴离子，如F-、ClO3-、BrO3-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-或弱酸阴离子硫化物和亚砷酸盐，如酚、硅酸盐、氰基等。这需要高pH值保持。检测方法通常是间接电导法。


　　E.真人庄闲游戏醇-硼酸盐络合物

　　众所周知，硼酸或硼酸盐与多羟基化合物如甘露醇、葡萄糖、果糖、木糖、甘油、山梨醇、蔗糖或麦芽糖或酸性化合物如葡萄糖酸、酒石酸和葡萄糖醛酸形成中性或阴离子复合物。还有银河系。与葡萄糖酸的复合物是最广泛使用的。


     f  .乙二胺四乙酸EDTA

　　EDTA可用作阴离子脂肪族多羧酸的洗脱剂和多价金属阳离子的强络合剂。其应用大多涉及第二个特性，即络合能力。


　　G .无机盐

　　无机阴离子如Cl-、SO4=或PO43-可用作强洗脱剂，但由于其高电导率，不能使用直接电导率检测。其他检测模式可以是紫外吸收、折光率、电化学和柱后反应。


　　阳离子洗脱剂
　　A.无机酸无机酸

　　稀溶液，如硝酸，是ic分离碱金属阳离子和胺最常用的洗脱剂。洗脱液的强度仅由其pH值决定。水合氢离子是这些溶质的有效竞争阳离子，流动相的高电导率可以实现灵敏的间接电导检测。


　　有机碱

　　随着pH值的降低，碱变得越来越质子化，因此它们在低pH值下充当有用的阳离子交换洗脱剂。单价质子化碱仅对单价胺有效，而双质子化碱通常更适合洗脱二价阳离子。


　　抑制离子色谱的流动相

　　如上所述，抑制器是插在色谱柱和电导检测器之间的装置。目标是降低洗脱液的背景电导率，并尽可能提高分析物离子的电导率。抑制器通过以下机制工作:
　　1.将洗脱液阳离子交换成水合氢离子，适用于含有弱酸(碳酸、硼)钠盐的流动相。
　　2.将洗脱液的阴离子交换成氢氧根离子，其中硝酸盐或氯化物盐是合适的；
　　3.通过沉淀完全去除洗脱的离子，例如通过SO42-沉淀去除Ba和Pb离子。
　　4.通过与Cu2或其他络合离子络合，减少流动相中的离子电荷。适用于这些抑制剂的流体相应地含有螯合物。


　　离子色谱以下检测方法可用于检测离子交换色谱：
　　电导率检测
　　电化学(安培或库仑)检测
　　电位检测
　　光谱检测
　　柱后反应检测。


　　电导率检测

　　电导率检测对于无机离子分析有两个优势。首先，所有离子都是导电的，因此检测器的响应应该是通用的。其次，探测器的结构和操作相对简单。本文将从工作原理和性能特点、检测模式、池设计、柱后信号增强即抑制和应用等方面对电导检测进行探讨。